上海产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告上的专业术语看不懂怎么办？
- 您完全不用担心。检测报告出来后，为您开具检查的医生或专业的遗传咨询顾问会为您解读报告。他们会用您能理解的语言解释结果的含义、可能的影响以及后续的建议，您可以提前准备好您关心的问题进行咨询。
- 整个流程大概需要跑医院几次？
- 理想情况下，最少需要两次：第一次是门诊看医生、开单、缴费并采样；第二次是领取或获取报告，并找医生解读。如果涉及报告异常需进一步咨询，次数可能会增加。部分线上服务完善的机构，可能减少您跑医院的次数。
- 听说有机构做活动不到三千，那种靠谱吗？
- 遇到促销活动是可能的，但需要仔细辨别。首先要确认是否是同一技术平台和检测范围，其次了解活动价是否包含了完整的报告解读服务。建议选择资质齐全、口碑良好的正规医疗机构，价格过低时需警惕服务质量或检测内容是否有所缩减。
- 我们夫妻都健康，家族也没遗传病，孩子异常的可能性大吗？还需要做吗？
- 您好，多数染色体异常是新发生的，与父母健康或家族史无关。因此，即使家庭背景健康，胎儿仍有发生染色体异常的风险。这项检测为您提供了一个更全面评估胎儿染色体健康的机会。最终是否进行，取决于您对风险的认知和选择。
- 如果检测结果一切正常，以后怀孕还需要再做吗？
- 本次检测结果仅代表当前这次妊娠中，所检测样本的染色体状况。每一次妊娠都是独立的，染色体异常的发生具有随机性。因此，如果再次怀孕，通常建议根据新的产检情况，重新评估是否需要再次进行此项检测。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为试管妈妈，每一步都小心翼翼。决定做CNV-seq+STR后最怕流程复杂折腾。没想到从抽血到出报告，全程有客服跟进提醒，报告也是手机和邮件都能查，特别方便。在家就能收到电子报告，不用跑医院拿，省心很多。
机构回复
亲爱的准妈妈，感谢您的认可！我们深知特殊孕程的艰辛，所以特别优化了线上服务和流程指引，力求让您省心。电子报告即时送达、多端可查正是为了方便像您一样的孕妈。祝您孕期顺利！
第二次怀孕了，这次想做更全面的检查。一进机构就觉得特别干净敞亮，候诊区有舒适的沙发和饮水机，不像有些地方冷冰冰的。护士小姐姐说话特别温柔，抽血前一直安慰我别紧张，技术也好，一针见血，体验很棒。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于为每位孕妈提供安心、舒适的环境，护理团队也定期接受专业与沟通培训。您的满意是我们最大的动力，祝您和宝宝一切顺利！
孕早期做的检测，最怕电话里聊结果时被旁边人听见。但他们客服很专业，打电话前会先发短信预约时间，接通后还要验证身份才说内容。我特意在安静的房间接的电话，整个过程私密性很好，没感到任何尴尬。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们制定了规范的结果告知流程，包括预约和多重验证，正是为了杜绝信息在传递环节的泄露。很高兴这些细节能让您感到安全。
作为高龄孕妇，最怕的就是等待结果的时间。这次检测刷新了我的认知，从送检到解读完成，速度超快。而且报告不止一个结果，还有对检测技术局限性的说明，很严谨。这种严谨和快速结合，让人特别放心。
机构回复
感谢高龄孕妈的认可！我们深知时间对于您的宝贵。在追求快速的同时，我们坚持科学严谨的态度，不回避技术的局限性，进行客观说明，这是对您知情权的重要保障。祝您一切顺利！
二胎妈妈，比较在意效率。虽然来做复杂检测，但预约时段安排得好，没怎么排队。而且每个房间都有明确的功能标识（咨询、采样、休息等），区域划分清晰，不混乱，节省了不少时间和精力。
机构回复
谢谢二胎妈妈的认可！我们通过精细化预约管理和明确的动线设计，努力优化每位客户的体验，尤其为孕妈们节省宝贵的时间和体力。
价格确实不便宜，但服务是打包好的，从咨询到解读没有额外收费。有些机构看起来报价低，但后面解读又要加钱。这里一次性全包，流程透明，没有隐形消费，这点让我比较满意。
机构回复
感谢您的比较和肯定。我们坚持采用全包式定价，就是希望让客户在决策时就能清楚所有成本，享受完整的服务而无后顾之忧。透明、省心是我们对服务的基本要求。
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