上海染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我听说是‘无创’的，具体是怎么操作的？
- 操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样，在上海的合作采样点或医疗机构，由护士抽取您手臂上的一管静脉血（大约5-10毫升）即可。之后血液样本会送往实验室分析，您等待报告结果就行。
- 报告出来会有人通知我吗？还是我自己去查？
- 请您放心，报告完成后，我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式，自行在官方渠道查看报告状态。
- 这个价格包含了几次抽血？如果一次没成功还要再交钱吗？
- 费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下，因样本量不足或质量不合格需要重新采血，通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意，本项目为自费项目，不支持医保。
- 我老公有家族遗传病史，我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗？
- 这项检测主要筛查染色体数量异常（如多一条或少一条），而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史，需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查，这与本项目目的不同。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
- 您好，检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告，可以联系客服申请邮寄，但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。
用户评价 (6条，均分5.0)
刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行，护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬，好在短信通知及时。结果是好的，感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐！
机构回复
感谢您的分享！我们理解等待的焦急，所以优化了通知流程，力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心，祝后续产检一路绿灯！
流程规范，结果安心，服务态度好。不过我个人感觉，相比一些新兴的互联网检测品牌，你们的价格优势不算特别明显。虽然包含了保险，但如果能在保持服务品质的基础上，价格再有少许竞争力，就完美了。
机构回复
感谢您真诚的对比和认可。我们承诺会在严控品质与服务的前提下，持续通过规模化和技术创新优化成本，争取为大家带来更多实惠。
之前听说有些检测会留样本做研究，挺担心的。这次特意问了，客服明确说如果不同意科研用途，样本会在检测完成后规定时间内销毁，并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了，后来还真收到了销毁确认通知，说到做到。
机构回复
感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利，我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。
我是比较纠结的人，采血前反复确认细节。客服很有耐心，没有不耐烦。而且他们系统好像有备注，抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈，瞬间感觉被记住了，很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要，因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利！
报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”，她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别，让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。
机构回复
您的问题非常关键，一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答，确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈！
下单后有个服务群，里面有好几个人：客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问，响应很快，不会找不到人，感觉被一个团队服务着，很有安全感。
机构回复
感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定！我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式，为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心！
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