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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个基因,为结直肠相关情况提供用药参考、预后评估和风险监控。

谁需要做这个检测?

  • 在上海治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
  • 完成治疗后在上海定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
  • 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
  • 在上海就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
  • 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
  • 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来上海的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在上海方便地完成。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这是针对结直肠癌的血液基因检测,通过分析您血液中的肿瘤DNA,一次性查看120个相关基因的突变情况。它能帮助评估靶向药和化疗药的疗效,监控病情发展,并分析遗传风险,为后续治疗决策提供参考。
检测套餐里包含“化疗基因”是啥意思?测了能知道哪种化疗药更适合我吗?
是的,这指的是检测一系列与化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等)疗效和毒性相关的基因。通过分析您的基因信息,可以帮助评估哪些常规化疗方案可能对您更有效或副作用风险更低,为医生制定个体化治疗方案提供参考。
结直肠癌这个ctDNA检测要一万八,这个价格是怎么定出来的?
这个价格是基于检测所覆盖的120个关键基因、MSI状态、HRR基因以及林奇综合征相关基因的全面分析,并结合了化疗药物敏感性评估。它包含了从血液样本处理、高通量测序、生物信息分析到专业报告解读的全部技术和人工成本,因此定价体现了其综合价值。
我老婆怀孕了,最近便血,担心肠癌,能做这个ctDNA检测吗?
建议您先咨询产科和消化科医生的专业意见。该检测是从血液中分析肿瘤相关基因信息,操作本身对孕妇和胎儿无创。但关键在于,孕期一些生理变化可能影响检测结果的解读,医生会综合评估您太太的整体情况,判断当前进行检测的必要性和最佳时机。
这个检测在上海可以做吗?有没有具体的检测点?
您可以在上海的指定采样服务点进行样本采集。具体地点由我们的合作服务机构提供,您下单后会有专属客服与您联系,告知最近的、方便您前往的采样点位置。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
  • 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
  • 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。

用户评价 (6条,均分4.8)

徐** 已验证 甲状腺结节

我比较注重效率,从决定做到完成采样,一共就花了半天时间。线上预约响应快,选了最近的服务点,到场签到取号,等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅,没有多余的等待和环节,我很喜欢这种高效的感觉。

机构回复

非常感谢您对我们服务效率的认可!我们一直在优化线上线下衔接,减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的,我们会继续保持高效。

2026-03-2457人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

等待时间比预期长了两天,有点心急。但拿到报告后发现,等待是值得的。报告里对我的ctDNA含量(丰度)变化趋势做了特别分析,并解释了其在疗效监测中的意义,这部分内容对我这种需要长期跟踪的病患来说,参考价值太大了。

机构回复

感谢您的耐心与肯定。对于需要动态监测的用户,我们会在报告中加强趋势分析和解读。我们也会继续优化流程,努力在保证分析质量的前提下缩短周期。

2026-03-1843人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

单纯体检好奇做的。全程线上操作,快递上门收血样,太适合我这种怕跑医院的懒人了。顾问会在关键节点发提醒,不会过度骚扰。报告设计得挺精美,还有遗传风险评估部分,让我对健康生活方式更重视了。服务流程设计得很人性化。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康探索!我们致力于通过便捷、友好的流程,让基因检测融入大家的健康管理。很高兴您对流程和报告设计都满意。保持健康生活方式,祝您一切安好!

2026-03-2157人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-03-1662人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者家属,想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快,半夜问问题居然也有人回,真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读,虽然很多术语听不懂,但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻,一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们。

机构回复

感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线,就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息,是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-0328人觉得有用
刘** 已验证 胃癌家属

我父亲有肠癌家族史,我自己肠道也一直不太好。看到这个产品,纠结了很久,一万多的价格对工薪阶层来说是一笔不小的开支。但想想万一能早点发现苗头,省下的可是大笔治疗费和健康,就狠狠心做了。结果发现了一个意义未明的基因变异,医生说要重点观察。虽然没确诊,但感觉像是个预警,让我更注意生活习惯了,这钱没白花。

机构回复

感谢您的信任与选择。为有家族史的人群提供更精准的风险提示,正是我们产品的价值所在。发现意义未明变异(VUS)请不要过度焦虑,它确实是一个重要的健康提醒,坚持健康生活和定期专科随访是关键。

2026-03-1049人觉得有用

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