上海实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我看不懂怎么办？
- 请您完全不用担心。我们提供的不仅是数据报告，更会附上清晰易懂的解读。此外，您可以凭借这份报告，去咨询您的主治医生或我们的遗传咨询顾问，他们会为您详细解释报告中的发现和临床意义。
- 整个检测流程总共需要我本人参与几次？
- 通常您只需要参与一次，即预约好的采血环节。后续的样本运输、实验室检测、报告出具和解读服务，都由我们来完成，您只需保持电话畅通，等待我们的联系即可。
- 费用能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规的发票。支付费用后，合作的检测服务机构会根据您提供的开票信息，开具“技术咨询服务费”或“检测服务费”等品目的发票，具体类别以服务机构为准，可用于您的费用报销或记录。
- 家里好几个亲戚得了癌，我想给我10岁的孩子测一下看看遗传风险，能做吗？
- 您好，需要特别说明，这个78基因检测主要针对体细胞变异（肿瘤发生后产生的），用于指导治疗，并非用于检测遗传性肿瘤综合征（胚系突变）。如果您关注家族遗传风险，应咨询遗传咨询门诊，进行专门的遗传性肿瘤基因检测。两者目的和技术侧重不同，请勿混淆。此项治疗型检测为自费项目，费用6240元。
- 这个检测服务包含后续的健康指导建议吗？
- 我们的服务核心是提供精准的基因检测报告和专业的报告解读。报告解读会包含对结果意义的说明。更长期或具体的健康管理方案，建议您结合报告与您的健康顾问或专业人士深入探讨。
用户评价 (6条，均分4.8)
起初觉得一个抽血检查这么贵不合理。但咨询后了解到背后的技术、分析和数据库维护成本，就稍微能理解了。报告出来足足有几十页，分析得很深，还有更新服务。感觉不仅是买了个结果，更是买了一套持续的信息服务，这样看性价比就上来了。
机构回复
非常感谢您的理解和深度评价！您说得非常对，一份精准的检测报告背后是技术、人力、数据库的长期投入。我们致力于提供不仅仅是“结果”，更是持续有价值的“信息服务”。您的认可让我们觉得付出是值得的。
检测后发现有个罕见突变，主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要，甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊，给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务，超出了我的预期。
机构回复
谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变，正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系，就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘，不辜负每一位用户的托付。
我是主治医生推荐做的，为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻，不仅给出了风险评估，还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看，他也觉得参考价值很高，说数据很扎实。
机构回复
谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论，都力求有据可依，引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息，辅助预后判断，是我们专业的体现。
我是主治医生推荐过来的。整个流程很规范，但最让我印象深刻的是，在我拿到报告、和主治医生沟通完并确定方案后，他们的顾问还回访问了我的情况，并提醒我下次复查时可以考虑的检测节点，感觉服务有延续性。
机构回复
感谢您分享如此详细的体验。我们关注的不单是一次检测，更希望参与到您全病程的管理中，提供适时提醒。祝您治疗成功！
作为结直肠癌患者，对检测结果和医生解读是满意的。只是觉得线上报告查看系统的界面可以再优化一下，现在看起来有点复杂，查找关键信息不够一目了然。希望能更人性化一点。
机构回复
谢谢您的使用反馈。我们已收到多位用户关于报告系统的类似建议，技术团队正在着手优化界面设计，目标是让信息呈现更清晰、查询更便捷。敬请期待更新版本。
因为家族史筛查做的检测。整个过程隐私保护做得不错，所有沟通都只和我本人进行，报告也是加密链接。预约时可以选匿名，这点让我很安心。就是价格对于健康人筛查来说，感觉还是有点高，希望能有更优惠的套餐。
机构回复
感谢您的信任与反馈。隐私和安全是我们最重视的环节之一。关于价格，我们理解您的感受，会定期评估并推出针对不同需求（如筛查）的优惠活动，敬请关注。健康管理值得投资。
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上海普陀万核亲子鉴定基因检测中心
上海市普陀区兰溪路222号
